Posted by on 13 września 2018

Po wlewie CTL019 nastąpił wzrost stężenia interferonu gamma w surowicy i stężenia ferrytyny; stężenie interleukiny-6 w surowicy było podwyższone przed infuzją CTL019 i spadło, gdy zmniejszyły się poziomy CTL019 (Figura 1C). Te markery stanu zapalnego nie zwiększyły się do tego stopnia, co wcześniej wiązało się z zespołem uwalniania cytokin, w którym pośredniczy CTL019. 5 Zgodnie z oczekiwaniem, odtworzenie komórek B było związane z utratą wykrywalnego CTL019 (Figura 1B). Ponieważ komórki B są typowo wykrywalne w dniu 14 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy przechodzą autologiczną transplantację i autologiczną infuzję komórek T, 10 wczesna aplazja komórek B u tego pacjenta była prawdopodobnie spowodowana połączonymi działaniami CTL019 i melfalanu, a nie efektem samego dużego melfalanu. Ekspresja CD19 w komórkach szpiczaka mnogiego
Figura 3. Figura 3. Ekspresja CD19 na komórkach plazmatycznych neoplastycznych.Panel A pokazuje ekspresję powierzchni CD19 (po prawej) na komórkach plazmatycznych szpiczaka mnogiego (bramka CD38 + bramina CD45, lewa) uzyskana z aspiratu szpiku kostnego przed ASCT. Nawiasy (po prawej) wskazują progi fluorescencji, które zostały użyte do sortowania komórek aktywowanych fluorescencyjnie (FACS) komórek plazmatycznych szpiczaka mnogiego według powierzchniowej ekspresji CD19 do analizy poziomów informacyjnego RNA CD19. Panel B pokazuje ekspresję łańcucha lekkiego immunoglobuliny w całkowitej populacji złośliwych komórek plazmatycznych (po lewej) i podzbioru CD19 + złośliwych komórek plazmatycznych (po prawej) z aspiratu szpiku przed ASCT. Panel C pokazuje wyniki analizy reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą ekspresji CD19 w podzbiorach FACS komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) od zdrowych dawców i złośliwych komórek plazmatycznych z aspiratu szpiku kostnego przed ASCT; wyniki normalizuje się do ekspresji w próbce PBMC zdrowego dawcy CD19 + i nanosi się na skalę półlogarytmiczną. ND oznacza niewykrywalną. I słupki wskazują 95% przedziały ufności.
Figura 4. Figura 4. Charakteryzacja komórek CD19 + w aspiracji szpiku kostnego. Analiza cytometryczna aspiratu szpiku kostnego otrzymanego przed przeszczepieniem pokazuje komórki CD19 + poza dominującą populacją komórek plazmatycznych szpiku kostnego CD38 + CD45- scharakteryzowaną na Figurze 3. Przed tą analizą Przeprowadzono bramkowanie w celu wykluczenia dubletów, szczątków, limfocytów T, monocytów i martwych komórek (nie pokazano). Stwierdzono, że komórki CD45 + (górny rząd, lewy wykres) zawierają następujące populacje CD19 +: poliklonalne komórki CD19 + CD20 + B (górny rząd, środkowy i prawy wykres); pomniejszą populację komórek plazmatycznych (BCMA + CD38 +), której podzestaw jest CD19 + i z których wszystkie są ograniczone kappa (zacieniona wstawka), co wskazuje, że są one składnikiem klonu szpiczaka mnogiego; i małą populację komórek CD45 + CD38 (dim) + CD20-CD19 + bez ekspresji lekkiego łańcucha immunoglobuliny, najprawdopodobniej reprezentujących komórki pro-B lub wczesne komórki pre-B (trzeci rząd, wykresy lewy i środkowy). BCMA oznacza antygen dojrzewania komórek B.
Aspiraty szpiku kostnego uzyskane na początku, tuż przed przeszczepem autologicznym, analizowano za pomocą cytometrii przepływowej w celu oceny ekspresji CD19 na komórkach plazmatycznych szpiczaka mnogiego. Dominującą populację nowotworowych komórek plazmatycznych zidentyfikowano za pomocą immunofenotypu CD38 + CD45- i restrykcji łańcucha lekkiego kappa (Figura 3).
[więcej w: penirium skład, endometrium z cechami sekrecji, dyżury aptek czechowice dziedzice ]

Powiązane tematy z artykułem: dyżury aptek czechowice dziedzice endometrium z cechami sekrecji penirium skład

Posted by on 13 września 2018

Po wlewie CTL019 nastąpił wzrost stężenia interferonu gamma w surowicy i stężenia ferrytyny; stężenie interleukiny-6 w surowicy było podwyższone przed infuzją CTL019 i spadło, gdy zmniejszyły się poziomy CTL019 (Figura 1C). Te markery stanu zapalnego nie zwiększyły się do tego stopnia, co wcześniej wiązało się z zespołem uwalniania cytokin, w którym pośredniczy CTL019. 5 Zgodnie z oczekiwaniem, odtworzenie komórek B było związane z utratą wykrywalnego CTL019 (Figura 1B). Ponieważ komórki B są typowo wykrywalne w dniu 14 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy przechodzą autologiczną transplantację i autologiczną infuzję komórek T, 10 wczesna aplazja komórek B u tego pacjenta była prawdopodobnie spowodowana połączonymi działaniami CTL019 i melfalanu, a nie efektem samego dużego melfalanu. Ekspresja CD19 w komórkach szpiczaka mnogiego
Figura 3. Figura 3. Ekspresja CD19 na komórkach plazmatycznych neoplastycznych.Panel A pokazuje ekspresję powierzchni CD19 (po prawej) na komórkach plazmatycznych szpiczaka mnogiego (bramka CD38 + bramina CD45, lewa) uzyskana z aspiratu szpiku kostnego przed ASCT. Nawiasy (po prawej) wskazują progi fluorescencji, które zostały użyte do sortowania komórek aktywowanych fluorescencyjnie (FACS) komórek plazmatycznych szpiczaka mnogiego według powierzchniowej ekspresji CD19 do analizy poziomów informacyjnego RNA CD19. Panel B pokazuje ekspresję łańcucha lekkiego immunoglobuliny w całkowitej populacji złośliwych komórek plazmatycznych (po lewej) i podzbioru CD19 + złośliwych komórek plazmatycznych (po prawej) z aspiratu szpiku przed ASCT. Panel C pokazuje wyniki analizy reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą ekspresji CD19 w podzbiorach FACS komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) od zdrowych dawców i złośliwych komórek plazmatycznych z aspiratu szpiku kostnego przed ASCT; wyniki normalizuje się do ekspresji w próbce PBMC zdrowego dawcy CD19 + i nanosi się na skalę półlogarytmiczną. ND oznacza niewykrywalną. I słupki wskazują 95% przedziały ufności.
Figura 4. Figura 4. Charakteryzacja komórek CD19 + w aspiracji szpiku kostnego. Analiza cytometryczna aspiratu szpiku kostnego otrzymanego przed przeszczepieniem pokazuje komórki CD19 + poza dominującą populacją komórek plazmatycznych szpiku kostnego CD38 + CD45- scharakteryzowaną na Figurze 3. Przed tą analizą Przeprowadzono bramkowanie w celu wykluczenia dubletów, szczątków, limfocytów T, monocytów i martwych komórek (nie pokazano). Stwierdzono, że komórki CD45 + (górny rząd, lewy wykres) zawierają następujące populacje CD19 +: poliklonalne komórki CD19 + CD20 + B (górny rząd, środkowy i prawy wykres); pomniejszą populację komórek plazmatycznych (BCMA + CD38 +), której podzestaw jest CD19 + i z których wszystkie są ograniczone kappa (zacieniona wstawka), co wskazuje, że są one składnikiem klonu szpiczaka mnogiego; i małą populację komórek CD45 + CD38 (dim) + CD20-CD19 + bez ekspresji lekkiego łańcucha immunoglobuliny, najprawdopodobniej reprezentujących komórki pro-B lub wczesne komórki pre-B (trzeci rząd, wykresy lewy i środkowy). BCMA oznacza antygen dojrzewania komórek B.
Aspiraty szpiku kostnego uzyskane na początku, tuż przed przeszczepem autologicznym, analizowano za pomocą cytometrii przepływowej w celu oceny ekspresji CD19 na komórkach plazmatycznych szpiczaka mnogiego. Dominującą populację nowotworowych komórek plazmatycznych zidentyfikowano za pomocą immunofenotypu CD38 + CD45- i restrykcji łańcucha lekkiego kappa (Figura 3).
[więcej w: penirium skład, endometrium z cechami sekrecji, dyżury aptek czechowice dziedzice ]

Powiązane tematy z artykułem: dyżury aptek czechowice dziedzice endometrium z cechami sekrecji penirium skład