Stowarzyszenie mutacji HTRA1 i rodzinnej niedokrwiennej móżdżkowej choroby niedrobnokomórkowej ad
Pierwsze pięć rodzin włączono do analizy sprzężeń, a jeden członek piątej rodziny i jedna z szóstej rodziny przeszedł badanie neuropatologiczne. Przodkowie zostali zgłoszeni przez uczestnika lub członków rodziny. Wyizolowaliśmy genomowy DNA od 11 osobników z pięciu rodzin z CARASILEM: 5 probandów, 3 nietknięte rodzeństwo i 3 rodziców. Przeprowadzono analizę sprzężeń w genach przy użyciu 763 markerów mikrosatelitarnych (Applied Biosystems). Wyniki Pairwise lod zostały ob...
Od pewnego czasu, w wyniku wielu działań terrorystycznych na całym świecie, obserwuje się w Polsce wzmożoną liczbę wniosków o pozwolenie na broń. Osoby wnioskujące, po pierwszej pozytywnej weryfikacji podania kierowane są na specjalistyczne mucosolvan ulotka. Z reguł...
