Posted by on 8 lipca 2018

Mediana wartości progowej cyklu PCR przy przyjęciu wynosiła 19,4 (przedział międzykwartylowy, 17,1 do 22,8), a mediana czasu między wystąpieniem objawów a przyjęciem wynosiła 3,5 dnia (zakres międzykwartylowy, 2 do 6). Szybkie testy na malarię były pozytywne u 19,3% pacjentów. Ogółem 32,6% pacjentów otrzymywało płyny dożylne, a średni odsetek pacjentów przyjmujących dożylnie płyny z czasem wzrósł, z wyjątkiem gwałtownego spadku na początku sierpnia, gdy liczba przyjęć do ośrodka leczącego ebola znacznie wzrosła (patrz ryc. S5 w dodatkowym dodatku ). Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów z potwierdzoną chorobą wirusową wirusa Ebola dopuszczonych do Centrum Leczenia Ebola w Foya, Liberia, zgodnie ze stanem przedawkowania leków przeciwmalarycznych. Charakterystyka pacjentów w grupie artesunat-amodiachina była zasadniczo podobna do charakterystyki pacjentów w grupa artemeter-lumefantryna i grupa bez antymalarii, z tym wyjątkiem, że pacjenci z grupy artesunat-amodiachina mieli niższe wartości progowe podczas przyjmowania, rzadziej byli przepisywani antybiotykom i byli przyjmowani w godzinach, kiedy centrum leczenia Ebola było bardziej ruchliwe (Tabela 1). Pacjenci z grupy artesunate-amodiachina byli mniej skupieni geograficznie niż w grupie artemether-lumefantrine (3,9 przypadków na wioskę w porównaniu do 4,6 przypadków na wioskę).
Śmiertelność
Tabela 2. Tabela 2. Względne ryzyko zgonu wśród pacjentów z potwierdzoną chorobą wirusową Ebola, zgodnie ze stanem przedawnienia leków przeciwmalarycznych. Zanotowano łącznie 64,4% pacjentów z grupy arterher-lumefantrine, w porównaniu z 50,7% pacjentów w grupa artesunat-amodiachina. W nieskorygowanych analizach grupa artesunat-amodiachina charakteryzowała się o 21% niższym ryzykiem zgonu niż osoby z grupy artemether-lumefantrine (wskaźnik ryzyka, 0,79, przedział ufności 95% [CI], 0,61 do 1,01). Po dostosowaniu do potencjalnych czynników zakłócających (wiek, płeć, wartość progowa cyklu, czas od wystąpienia objawów do przyjęcia, wynik testu na malarię, odbiór lub brak przyjmowania płynów dożylnych oraz liczba pacjentów hospitalizowanych w ośrodku leczenia eboli w dniu przyjęcia pacjenta) grupa artesunat-amodiachina miała o 31% mniejsze ryzyko zgonu niż grupa artemeter-lumefantryna (współczynnik ryzyka 0,69; 95% CI, 0,54 do 0,89) (tabela 2). Alternatywne dostosowane modele doprowadziły do podobnych jakościowych wyników (patrz Tabela S1 i Sekcja 3 w dodatkowym dodatku).
Tabela 3. Tabela 3. Analiza wieloczynnikowa czynników ryzyka zgonu wśród pacjentów z potwierdzoną chorobą wirusa Ebola. Ostateczny model, który obejmował 282 pacjentów z pełnymi danymi, został skorygowany pod kątem cech demograficznych (wiek i płeć), czasu od początku objawów do wstęp, wartość progowa cyklu przy przyjęciu, szybki wynik testu na malarię, przyjęcie lub brak przyjmowania płynów dożylnych oraz szacowana liczba innych pacjentów leczonych w ośrodku leczenia eboli w dniu przyjęcia pacjenta. W tym modelu, podobnie jak w innych modelach, stwierdziliśmy ochronny efekt artesunate-amodiachiny; ponadto stwierdziliśmy, że wiek starszy niż 60 lat, niższa wartość progowa dla cyklu przy przyjęciu, przyjęty w czasie, w którym było więcej pacjentów w ośrodku leczenia eboli, a odbiór płynów dożylnych wiązał się ze znacznie wyższym ryzyko śmierci (Tabela 3).
Tabela 4
[patrz też: Upadłość transgraniczna, laserowe obkurczanie pochwy, anatomia palpacyjna ]

Powiązane tematy z artykułem: anatomia palpacyjna laserowe obkurczanie pochwy Upadłość transgraniczna

Posted by on 8 lipca 2018

Mediana wartości progowej cyklu PCR przy przyjęciu wynosiła 19,4 (przedział międzykwartylowy, 17,1 do 22,8), a mediana czasu między wystąpieniem objawów a przyjęciem wynosiła 3,5 dnia (zakres międzykwartylowy, 2 do 6). Szybkie testy na malarię były pozytywne u 19,3% pacjentów. Ogółem 32,6% pacjentów otrzymywało płyny dożylne, a średni odsetek pacjentów przyjmujących dożylnie płyny z czasem wzrósł, z wyjątkiem gwałtownego spadku na początku sierpnia, gdy liczba przyjęć do ośrodka leczącego ebola znacznie wzrosła (patrz ryc. S5 w dodatkowym dodatku ). Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów z potwierdzoną chorobą wirusową wirusa Ebola dopuszczonych do Centrum Leczenia Ebola w Foya, Liberia, zgodnie ze stanem przedawkowania leków przeciwmalarycznych. Charakterystyka pacjentów w grupie artesunat-amodiachina była zasadniczo podobna do charakterystyki pacjentów w grupa artemeter-lumefantryna i grupa bez antymalarii, z tym wyjątkiem, że pacjenci z grupy artesunat-amodiachina mieli niższe wartości progowe podczas przyjmowania, rzadziej byli przepisywani antybiotykom i byli przyjmowani w godzinach, kiedy centrum leczenia Ebola było bardziej ruchliwe (Tabela 1). Pacjenci z grupy artesunate-amodiachina byli mniej skupieni geograficznie niż w grupie artemether-lumefantrine (3,9 przypadków na wioskę w porównaniu do 4,6 przypadków na wioskę).
Śmiertelność
Tabela 2. Tabela 2. Względne ryzyko zgonu wśród pacjentów z potwierdzoną chorobą wirusową Ebola, zgodnie ze stanem przedawnienia leków przeciwmalarycznych. Zanotowano łącznie 64,4% pacjentów z grupy arterher-lumefantrine, w porównaniu z 50,7% pacjentów w grupa artesunat-amodiachina. W nieskorygowanych analizach grupa artesunat-amodiachina charakteryzowała się o 21% niższym ryzykiem zgonu niż osoby z grupy artemether-lumefantrine (wskaźnik ryzyka, 0,79, przedział ufności 95% [CI], 0,61 do 1,01). Po dostosowaniu do potencjalnych czynników zakłócających (wiek, płeć, wartość progowa cyklu, czas od wystąpienia objawów do przyjęcia, wynik testu na malarię, odbiór lub brak przyjmowania płynów dożylnych oraz liczba pacjentów hospitalizowanych w ośrodku leczenia eboli w dniu przyjęcia pacjenta) grupa artesunat-amodiachina miała o 31% mniejsze ryzyko zgonu niż grupa artemeter-lumefantryna (współczynnik ryzyka 0,69; 95% CI, 0,54 do 0,89) (tabela 2). Alternatywne dostosowane modele doprowadziły do podobnych jakościowych wyników (patrz Tabela S1 i Sekcja 3 w dodatkowym dodatku).
Tabela 3. Tabela 3. Analiza wieloczynnikowa czynników ryzyka zgonu wśród pacjentów z potwierdzoną chorobą wirusa Ebola. Ostateczny model, który obejmował 282 pacjentów z pełnymi danymi, został skorygowany pod kątem cech demograficznych (wiek i płeć), czasu od początku objawów do wstęp, wartość progowa cyklu przy przyjęciu, szybki wynik testu na malarię, przyjęcie lub brak przyjmowania płynów dożylnych oraz szacowana liczba innych pacjentów leczonych w ośrodku leczenia eboli w dniu przyjęcia pacjenta. W tym modelu, podobnie jak w innych modelach, stwierdziliśmy ochronny efekt artesunate-amodiachiny; ponadto stwierdziliśmy, że wiek starszy niż 60 lat, niższa wartość progowa dla cyklu przy przyjęciu, przyjęty w czasie, w którym było więcej pacjentów w ośrodku leczenia eboli, a odbiór płynów dożylnych wiązał się ze znacznie wyższym ryzyko śmierci (Tabela 3).
Tabela 4
[patrz też: Upadłość transgraniczna, laserowe obkurczanie pochwy, anatomia palpacyjna ]

Powiązane tematy z artykułem: anatomia palpacyjna laserowe obkurczanie pochwy Upadłość transgraniczna