Posted by on 20 kwietnia 2018

Aby przetestować znaczące różnice w rozkładzie zmiennych pomiędzy grupami sklasyfikowanymi na podstawie statusu leczenia przeciwmalarycznego, wykorzystaliśmy test Kruskala-Wallisa do ciągłych zmiennych towarzyszących i chi-kwadrat lub dokładny test Fishera dla zmiennych jakościowych .7,8 Dwustronne wartości P mniej niż 0,05 uważano za wskazujące na istotność statystyczną dla wszystkich testów statystycznych. Aby zbadać wpływ leczenia malarii na śmiertelność związaną z EVD, zastosowaliśmy modele regresji Poissona z silną zmiennością błędu.9 W skorygowanych analizach uwzględniliśmy czynniki ryzyka zgonu z EVD, które zostały zidentyfikowane we wcześniejszych badaniach lub przez eksperta w dziedzinie10. -12 i porównało ich efekty przy użyciu alternatywnych modeli zgodnie z kryterium informacyjnym Akaike.13 Wszystkie skorygowane analizy obejmowały tylko pacjentów z pełnymi danymi na temat zmiennych będących przedmiotem zainteresowania, w tym wyników klinicznych, zaleconego leczenia malarii (w tym bez recepty) i potencjalnych czynników zakłócających. Zastanawialiśmy się również nad alternatywnymi modelami z różnymi współzmiennymi i obejmującymi różne okna czasowe w okresie badania. Główne analizy przeprowadzono przy użyciu pakietu statystycznego R (R Foundation for Statistical Computing) i oprogramowania statystycznego STATA, wersja 12 (StataCorp); kod źródłowy dla głównych analiz jest dostępny na żądanie. Wyniki
Pacjenci
Łącznie 382 pacjentów z potwierdzonym EVD zostało przyjęło do ośrodka leczenia Ebola w Foya od 5 czerwca do 24 października 2014 r .; z tych pacjentów, 381 było włączonych do naszej analizy i pacjent został wykluczony z powodu brakujących danych wynikowych. Skategoryzowaliśmy pacjentów według ich statusu w zakresie leków przeciwmalarycznych na jedną z czterech grup: grupę obejmującą 194 z 288 pacjentów (67,4%) z potwierdzonym EVD, którzy byli hospitalizowani między 6 czerwca a 18 sierpnia 2014 r., A po 30 sierpnia 2014 r. i którzy otrzymali artumiere-lumefantrynę jako część zalecanego leczenia dla pacjentów z podejrzeniem EVD3 (artemether-lumefantrine group) (Figura 1); grupa, która obejmowała 71 z 93 pacjentów (76,3%), którzy otrzymywali artesunat-amodiachinę w okresie od 19 do 30 sierpnia 2014 r., gdy artemeter-lumefantryna nie była dostępna w ośrodku (grupa artesunat-amodiachina); grupa, która obejmowała 63 z 381 pacjentów (16,5%) z potwierdzonym EVD, którzy nie otrzymali leczenia przeciwmalarycznego, być może z powodu ujemnego wyniku testu na malarię lub z powodu racjonowania artefaktów-lumefantryny w okresie ograniczonej podaży tuż przed wyczerpaniem zapasów (brak grupy przeciwmalarycznej); i grupa, która obejmowała 53 z 381 pacjentów (13,9%) z potwierdzonym EVD, dla których brakowało informacji o przepisywaniu leczenia przeciwmalarycznego (grupa z brakującymi danymi, ta grupa została oceniona w celu zrozumienia wzorów brakujących danych). Wystąpienie brakujących danych z recepty nie było powiązane z żadnymi zmiennymi klinicznymi, które ocenialiśmy, w tym z ciężkością EVD lub stanem rozładowania; wiązało się to jednak ze zwiększonym obciążeniem przypadkami w ośrodku leczenia eboli i przy przyjęciu na początku epidemii (patrz sekcja 4 w dodatkowym dodatku).
Większość pacjentów (87,3%) z potwierdzonym EVD miała od 5 do 59 lat, a 6,9% pacjentów było w wieku poniżej 5 lat
[przypisy: psychoterapia warszawa, psycholog poznań, pomoc psychologiczna ]

Powiązane tematy z artykułem: pomoc psychologiczna psycholog poznań psychoterapia warszawa

Posted by on 20 kwietnia 2018

Aby przetestować znaczące różnice w rozkładzie zmiennych pomiędzy grupami sklasyfikowanymi na podstawie statusu leczenia przeciwmalarycznego, wykorzystaliśmy test Kruskala-Wallisa do ciągłych zmiennych towarzyszących i chi-kwadrat lub dokładny test Fishera dla zmiennych jakościowych .7,8 Dwustronne wartości P mniej niż 0,05 uważano za wskazujące na istotność statystyczną dla wszystkich testów statystycznych. Aby zbadać wpływ leczenia malarii na śmiertelność związaną z EVD, zastosowaliśmy modele regresji Poissona z silną zmiennością błędu.9 W skorygowanych analizach uwzględniliśmy czynniki ryzyka zgonu z EVD, które zostały zidentyfikowane we wcześniejszych badaniach lub przez eksperta w dziedzinie10. -12 i porównało ich efekty przy użyciu alternatywnych modeli zgodnie z kryterium informacyjnym Akaike.13 Wszystkie skorygowane analizy obejmowały tylko pacjentów z pełnymi danymi na temat zmiennych będących przedmiotem zainteresowania, w tym wyników klinicznych, zaleconego leczenia malarii (w tym bez recepty) i potencjalnych czynników zakłócających. Zastanawialiśmy się również nad alternatywnymi modelami z różnymi współzmiennymi i obejmującymi różne okna czasowe w okresie badania. Główne analizy przeprowadzono przy użyciu pakietu statystycznego R (R Foundation for Statistical Computing) i oprogramowania statystycznego STATA, wersja 12 (StataCorp); kod źródłowy dla głównych analiz jest dostępny na żądanie. Wyniki
Pacjenci
Łącznie 382 pacjentów z potwierdzonym EVD zostało przyjęło do ośrodka leczenia Ebola w Foya od 5 czerwca do 24 października 2014 r .; z tych pacjentów, 381 było włączonych do naszej analizy i pacjent został wykluczony z powodu brakujących danych wynikowych. Skategoryzowaliśmy pacjentów według ich statusu w zakresie leków przeciwmalarycznych na jedną z czterech grup: grupę obejmującą 194 z 288 pacjentów (67,4%) z potwierdzonym EVD, którzy byli hospitalizowani między 6 czerwca a 18 sierpnia 2014 r., A po 30 sierpnia 2014 r. i którzy otrzymali artumiere-lumefantrynę jako część zalecanego leczenia dla pacjentów z podejrzeniem EVD3 (artemether-lumefantrine group) (Figura 1); grupa, która obejmowała 71 z 93 pacjentów (76,3%), którzy otrzymywali artesunat-amodiachinę w okresie od 19 do 30 sierpnia 2014 r., gdy artemeter-lumefantryna nie była dostępna w ośrodku (grupa artesunat-amodiachina); grupa, która obejmowała 63 z 381 pacjentów (16,5%) z potwierdzonym EVD, którzy nie otrzymali leczenia przeciwmalarycznego, być może z powodu ujemnego wyniku testu na malarię lub z powodu racjonowania artefaktów-lumefantryny w okresie ograniczonej podaży tuż przed wyczerpaniem zapasów (brak grupy przeciwmalarycznej); i grupa, która obejmowała 53 z 381 pacjentów (13,9%) z potwierdzonym EVD, dla których brakowało informacji o przepisywaniu leczenia przeciwmalarycznego (grupa z brakującymi danymi, ta grupa została oceniona w celu zrozumienia wzorów brakujących danych). Wystąpienie brakujących danych z recepty nie było powiązane z żadnymi zmiennymi klinicznymi, które ocenialiśmy, w tym z ciężkością EVD lub stanem rozładowania; wiązało się to jednak ze zwiększonym obciążeniem przypadkami w ośrodku leczenia eboli i przy przyjęciu na początku epidemii (patrz sekcja 4 w dodatkowym dodatku).
Większość pacjentów (87,3%) z potwierdzonym EVD miała od 5 do 59 lat, a 6,9% pacjentów było w wieku poniżej 5 lat
[przypisy: psychoterapia warszawa, psycholog poznań, pomoc psychologiczna ]

Powiązane tematy z artykułem: pomoc psychologiczna psycholog poznań psychoterapia warszawa