Posted by on 11 września 2018

W tym okresie nie wystąpiły żadne inne systematyczne zmiany w opiece nad pacjentem. Dane kliniczne
Przy przyjęciu pobierano od każdego pacjenta próbkę krwi żylnej do badań laboratoryjnych, w tym potwierdzenie EVD i malarii. Potwierdzenie EVD oparto na wynikach testu odwrotnej transkryptazy-reakcji łańcuchowej polimerazy (RT-PCR) (RealStar Filovirus Screen RT-PCR Kit 1.0, Altona Diagnostics). Pacjentów z pozytywnym wynikiem RT-PCR uznano za potwierdzonych EVD, a ci, którzy mieli ujemne wyniki RT-PCR po co najmniej 72 godzinach od wystąpienia objawów, uznawano za negatywne w przypadku EVD. Pacjenci sklasyfikowani jako negatywni w przypadku EVD i ci, którzy nie mieli dostępnych wyników RT-PCR, zostali wyłączeni z tej analizy. Malaria została potwierdzona na podstawie wyników szybkiego testu wykrywania antygenu, który wykrywa cztery podstawowe gatunki wywołujące ludzką malarię (malina BinaxNOW, Alere).
Potwierdzeniem laboratoryjnym EVD i malarii dokonało konsorcjum European Mobile Laboratory Consortium. Całe próbki krwi żylnej zostały wysłane zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi wysyłki i postępowania z substancjami zakaźnymi5 do Guéckédou, Gwinea, najbliższego dostępnego laboratorium, w celu potwierdzenia laboratoryjnego przez większość okresu badania, do 12 września 2014 r., Kiedy na miejscu usługi laboratoryjne stały się dostępne.
Nadzór epidemiologiczny
Aktualne analizy oparte są na indywidualnych danych na temat pacjenta opracowanych przez epidemiologa pracowniczego z formularzy dochodzeniowych, dokumentacji klinicznej i wyników laboratoryjnych od 5 czerwca do 24 października 2014 r. Dla pacjentów w ośrodku leczenia eboli. Formularze badania przypadków były wykorzystywane przez przeszkolony personel centrum leczenia eboli w celu rejestrowania cech pacjentów, w tym danych demograficznych i epidemiologicznych, czasu wystąpienia objawów oraz klinicznych objawów podczas przyjęcia. Pilniki kliniczne, które były przechowywane w strefie niskiego ryzyka ośrodka, były używane do rejestrowania zalecanych kuracji każdego pacjenta, bez wskazania, czy lek został dostarczony i przyjęty przez pacjenta.
Użyliśmy standardowych definicji przypadków dla podejrzanych, prawdopodobnych i potwierdzonych przypadków EVD, które zostały ustanowione przez Światową Organizację Zdrowia i Liberyjskie Ministerstwo Zdrowia. Czas przyjęcia został zdefiniowany jako liczba dni między wystąpieniem objawów a przyjęciem do Centrum leczenia eboli. Obciążenie wirusem wyrażono jako wartość progową cyklu (tj. Liczbę cykli RT-PCR potrzebnych do wykrycia RNA wirusa Ebola). Łączna liczba pacjentów hospitalizowanych z podejrzeniem, prawdopodobnym lub potwierdzonym EVD, którzy otrzymali opiekę w ośrodku leczenia eboli w momencie przyjęcia pacjenta, została wykorzystana jako miara obciążenia pracą w ośrodku.
Przestudiuj badanie
Analizy te, które przeprowadzono we współpracy z Ministerstwem Zdrowia Liberii, opierały się na retrospektywnie zebranych danych bez identyfikatorów pacjentów i zostały wyłączone z przeglądu przez komisję etyczną Médecins sans Fronti.res. Wszyscy autorzy gwarantują kompletność i dokładność przedstawionych analiz.
Analiza statystyczna
Rozkład kluczowych potencjalnych czynników zakłócających w związku między leczeniem przeciwmalarycznym a śmiertelnością z powodu Eboli porównano z wykorzystaniem statystyk podsumowujących, takich jak średnia lub mediana dla zmiennych ciągłych i proporcji dla zmiennych binarnych lub kategorialnych.
[podobne: ośrodek leczenia uzależnień warszawa, diagnoza integracji sensorycznej, psychoterapia śląsk ]

Powiązane tematy z artykułem: diagnoza integracji sensorycznej ośrodek leczenia uzależnień warszawa psychoterapia śląsk

Posted by on 11 września 2018

W tym okresie nie wystąpiły żadne inne systematyczne zmiany w opiece nad pacjentem. Dane kliniczne
Przy przyjęciu pobierano od każdego pacjenta próbkę krwi żylnej do badań laboratoryjnych, w tym potwierdzenie EVD i malarii. Potwierdzenie EVD oparto na wynikach testu odwrotnej transkryptazy-reakcji łańcuchowej polimerazy (RT-PCR) (RealStar Filovirus Screen RT-PCR Kit 1.0, Altona Diagnostics). Pacjentów z pozytywnym wynikiem RT-PCR uznano za potwierdzonych EVD, a ci, którzy mieli ujemne wyniki RT-PCR po co najmniej 72 godzinach od wystąpienia objawów, uznawano za negatywne w przypadku EVD. Pacjenci sklasyfikowani jako negatywni w przypadku EVD i ci, którzy nie mieli dostępnych wyników RT-PCR, zostali wyłączeni z tej analizy. Malaria została potwierdzona na podstawie wyników szybkiego testu wykrywania antygenu, który wykrywa cztery podstawowe gatunki wywołujące ludzką malarię (malina BinaxNOW, Alere).
Potwierdzeniem laboratoryjnym EVD i malarii dokonało konsorcjum European Mobile Laboratory Consortium. Całe próbki krwi żylnej zostały wysłane zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi wysyłki i postępowania z substancjami zakaźnymi5 do Guéckédou, Gwinea, najbliższego dostępnego laboratorium, w celu potwierdzenia laboratoryjnego przez większość okresu badania, do 12 września 2014 r., Kiedy na miejscu usługi laboratoryjne stały się dostępne.
Nadzór epidemiologiczny
Aktualne analizy oparte są na indywidualnych danych na temat pacjenta opracowanych przez epidemiologa pracowniczego z formularzy dochodzeniowych, dokumentacji klinicznej i wyników laboratoryjnych od 5 czerwca do 24 października 2014 r. Dla pacjentów w ośrodku leczenia eboli. Formularze badania przypadków były wykorzystywane przez przeszkolony personel centrum leczenia eboli w celu rejestrowania cech pacjentów, w tym danych demograficznych i epidemiologicznych, czasu wystąpienia objawów oraz klinicznych objawów podczas przyjęcia. Pilniki kliniczne, które były przechowywane w strefie niskiego ryzyka ośrodka, były używane do rejestrowania zalecanych kuracji każdego pacjenta, bez wskazania, czy lek został dostarczony i przyjęty przez pacjenta.
Użyliśmy standardowych definicji przypadków dla podejrzanych, prawdopodobnych i potwierdzonych przypadków EVD, które zostały ustanowione przez Światową Organizację Zdrowia i Liberyjskie Ministerstwo Zdrowia. Czas przyjęcia został zdefiniowany jako liczba dni między wystąpieniem objawów a przyjęciem do Centrum leczenia eboli. Obciążenie wirusem wyrażono jako wartość progową cyklu (tj. Liczbę cykli RT-PCR potrzebnych do wykrycia RNA wirusa Ebola). Łączna liczba pacjentów hospitalizowanych z podejrzeniem, prawdopodobnym lub potwierdzonym EVD, którzy otrzymali opiekę w ośrodku leczenia eboli w momencie przyjęcia pacjenta, została wykorzystana jako miara obciążenia pracą w ośrodku.
Przestudiuj badanie
Analizy te, które przeprowadzono we współpracy z Ministerstwem Zdrowia Liberii, opierały się na retrospektywnie zebranych danych bez identyfikatorów pacjentów i zostały wyłączone z przeglądu przez komisję etyczną Médecins sans Fronti.res. Wszyscy autorzy gwarantują kompletność i dokładność przedstawionych analiz.
Analiza statystyczna
Rozkład kluczowych potencjalnych czynników zakłócających w związku między leczeniem przeciwmalarycznym a śmiertelnością z powodu Eboli porównano z wykorzystaniem statystyk podsumowujących, takich jak średnia lub mediana dla zmiennych ciągłych i proporcji dla zmiennych binarnych lub kategorialnych.
[podobne: ośrodek leczenia uzależnień warszawa, diagnoza integracji sensorycznej, psychoterapia śląsk ]

Powiązane tematy z artykułem: diagnoza integracji sensorycznej ośrodek leczenia uzależnień warszawa psychoterapia śląsk

Posted by on 11 września 2018

Niektóre wytyczne zalecają opartą na artemisininach kombinację artemeteru i lumefantryny jako pierwszego wyboru terapii ze względu na obawy o potencjalne toksyczne działanie amodiachiny w wątrobie w pierwotnej kombinacji alternatywnej, artesunate-amodiachine. Rycina 1. Rycina 1. Pacjenci przyjmowani do Centrum Leczenia Eboli w Foya, Liberia, od 5 czerwca do 24 października 2014 r. Pokazano liczbę nowych przypadków przyjmowanych na dzień do centrum leczenia eboli w Foya, Lofa County, Liberia, według statusu wirusa Ebola (EVD) (potwierdzony EVD, prawdopodobny EVD lub brak EVD). Szarym regionem jest okres, w którym artefakt-lumefantryna nie był dostępny, a artesunat-amodiachina był jedynym lekiem przeciwmalarycznym przepisanym pacjentom.
W sierpniu 2014 r.

(więcej…)

Be the first to comment.

Powiązane tematy z artykułem: nerw językowy vacu activ przeciwwskazania wzór skierowania na badania okresowe

Posted by on 11 września 2018

Leczenie malarią zaleca się u pacjentów z podejrzeniem choroby Ebola (EVD) w Afryce Zachodniej, czy to w sposób systematyczny czy oparty na potwierdzonej diagnozie malarii. W ośrodku leczenia eboli w Foya, w hrabstwie Lofa, w Liberii, dostawa lumefantryny artemeterowej, lekarstwa przeciwmalarycznego pierwszego rzutu, zakończyła się na 12 dni w sierpniu 2014 roku. W tym czasie pacjenci otrzymywali kombinację leku artesunate -amodiachina; amodiachina jest związkiem o aktywności przeciw wirusowi Ebola in vitro. W tym okresie nie wystąpiły żadne inne oczywiste zmiany w opiece nad pacjentami. Metody
Dopasowujemy nieskorygowane i dostosowane modele regresji do znormalizowanych danych na poziomie pacjenta, aby oszacować stosunek ryzyka zgonu wśród pacjentów z potwierdzonym EVD, którzy otrzymali artesunat-amodiachinę (grupa artesunat-amodiachina), w porównaniu z tymi, którzy zostali przepisani artemeterowo-lumefantrynową (artemether) Grupa lefefantryny) oraz tych, którym nie przepisano żadnego leku przeciwko malarii (grupa bez antymalarii).
Wyniki
Od 5 czerwca do 24 października 2014 r. 382 pacjentów z potwierdzonym EVD zostało przyjęło do ośrodka leczenia eboli w Foya.

(więcej…)

Be the first to comment.

Powiązane tematy z artykułem: asumin forum diagnoza integracji sensorycznej przychodnia bytom